Cystická fibróza je závažné autosomálně recesivní onemocnění. V České republice se každoročně narodí 35–40 dětí s touto nemocí. Zdaleka ne všichni nemocní se však diagnostikují a velká část žije pod jinou diagnózou a není správně léčena mnoho let, někdy celý život. Cystická fibróza postihuje s výjimkou centrálního nervového systému prakticky všechny systémy organismu, proto její sledování a léčení vyžaduje spolupráci více odborníků. Mnoho našich lékařů je o podstatě této nemoci, diagnostice, léčbě i prognóze mylně nebo nedostatečně informováno – nápravou by měla být tato monografie, která se opírá o více než čtyřicetileté zkušenosti hlavní autorky a o výsledky práce řady jejích spolupracovníků. Publikace je určena širokému okruhu lékařů, kteří se mohou s touto chorobou ve své praxi setkat.