Úvod
1. Genetika v nefrologii (Eva Seemanová, Tomáš Seeman)
Základní pojmy
Formy dědičnosti
Klinický význam znalosti dědičnosti onemocnění
Možnosti genové diagnostiky
1.1. Vrozené vývojové vady
1.2. Cystická onemocnění ledvin
1.3. Hereditární a familiární glomerulopatie
1.4. Hereditární tubulopatie
1.5. Nefropatie při metabolických onemocněních
1.6. Nefropatie při systémových autoimunitních onemocněních
1.7. Nefropatie a uropatie v rámci malformačních syndromů
1.8. Nádory uropoetického traktu
1.9. Hereditární uropatie

2. Vybrané vyšetřovací metody v dětské nefrologii (Jiří Dušek, Jan Janda)
2.1. Diuréza, odběry a vyšetření moče
2.2. Vyšetření morfologie erytrocytů v moči
2.3. Ultrasonografické vyšetření v nefrologii
2.4. Imunologické vyšetření v nefrologii
2.5. Renální biopsie

3. Desmopresín a vyšetrenie koncentračnej schopnosti obličiek (László Kovács, Jan Janda)
3.1. Metódy vyšetrovania koncentračnej schopnosti obličiek
3.2. Diferenciálna diagnostika polyúrie
3.3. Poruchy pocitu smädu
3.4. Prevencia dilučnej hyponatriémie

4. Arteriální hypertenze u dětí a dorostu (Tomáš Seeman, Štěpán Rucki, Alexander Kolský)
4.1. Vymezení hypertenze u dětí, nomenklatura
4.2. Zásady a metodika měření krevního tlaku
4.3. Prevalence hypertenze
4.4. Příčiny hypertenze
4.5. Vyšetření a klinické příznaky hypertenze
4.6. Terapie
4.7. Kardiovaskulární rizika hypertenze

5. Infekce močových cest u dětí (Jan Janda)
5.1. Nomenklatura
5.2. Definice
5.3. Epidemiologické údaje, incidence a prevalence
5.4. Etiologie a patogeneze
5.5. Klinický obraz
5.6. Diagnóza
5.7. Terapie
5.8. Dlouhodobé sledování
5.9. Prognóza

6. Nefrotický syndrom u dětí (Pavel Geier, Janusz Feber)
6.1. Vymezení pojmu
6.2. Patogeneze
6.3. Klinický obraz
6.4. Laboratorní nálezy
6.5. Terapie
6.6. Prognóza

7. Enuréza a poruchy mikce (Josef Gut, Monika Kolská)
Enuréza versus inkontinence
Incidence pomočování
Anatomicko-fyziologické poznámky
7.1. Monosymptomatická noční enuréza a její podtypy
7.2. Inkontinence
Klasifikace podle ICS
Historie terminologie v pediatrii
Klasifikace podle ICCS
Etiologická klasifikace inkontinence
7.3. Funkční vyšetření
7.4. Léčebné postupy u inkontinence a dysfunkční mikce
7.5. Nezařazené poruchy močení

8. Poruchy metabolismu lipidů u pacientů s onemocněním ledvin (Kateřina Konopásková, Peter Szitányi, Jan Janda)
Rizikové faktory aterosklerózy a aterogenní profil plazmy
Změny lipoproteinů plazmy u onemocnění ledvin
Efekt náhradní léčby dialýzou a transplantací na uremickou dyslipidémii u dětí
Možnosti terapeutické intervence u renální dyslipidémie

9. Akutní selhání ledvin (Zdeněk Doležel, Květa Bláhová)
9.1. Patofyziologie
9.2. Diagnostická kritéria a diferenciální diagnóza
9.3. Terapie
Konzervativní léčba
Substituční léčba – dialýza a další eliminační metody
9.4. Průběh a prognóza

10. Peritoneální dialýza v léčbě chronického selhání ledvin u dětí (Eva Šimková)
Typy režimů při peritoneální dialýze
Komplikace perioneální dialýzy
Indikace a kontraindikace
Růst dětí na peritoneální dialýze
Výživa dětí na peritoneální dialýze
Naše zkušenosti s chronickou peritoneální dialýzou u dětí

11. Etické a psychosociální problémy u dětí s onemocněním ledvin (Jan Janda)
11.1. Prenatální diagnostika a léčba vrozených anomálií
Kongenitální nefrotický syndrom
Autosomálně recesivní polycystická choroba ledvin
Autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin
Juvenilní (Fanconiho) nefronoftiza
11.2. Etické problémy v rámci dialyzačně-transplantačního programu u dětí
Dialýza a transplantace u kojenců a batolat
Dialýza a transplantace u mentálně retardovaných dětí
Léčba dětí se somatickým hendikepem
Compliance a non-compliance rodiny, resp. dítěte
Adolescenti s chronickým selháním ledvin
Nezařazení dítěte do chronického programu ukončení léčby
Dialýza a transplantace u dětí z rozvojových zemí
Živí dárci ledvin
Altruistické a komerční nepříbuzenské dárcovství
Xenotransplantace

Zkratky