1. Úvod
2. Historické poznámky
3. Patologie
4. Klinická prezentace
4.1. Příznaky a projevy
4.2. Diferenciální diagnóza
5. Genetika
5.1. Mnohočetná endokrinní neoplazie
5.2. Von Hippelův-Lindauův syndrom
5.3. Neurofibromatóza typ 1
5.4. Familiární feochromocytom spojený s mutacemi genů pro sukcinátdehydrogenázu
5.5. Další genetické problémy
6. Katecholaminy a adrenergní receptory
6.1. Biosyntéza katecholaminů
6.2. Ukládání a uvolňování katecholaminů
6.3. Vychytávání a metabolismus katecholaminů
6.4. Adrenergní receptory a jejich funkce
6.5. Působení katecholaminů
7. Biochemická diagnostika
7.1. Metody měření katecholaminů
7.2. Sběr a ukládání vzorků
7.3. Interference a ovlivnění dietou a léky
7.4. Referenční hodnoty
7.5. Použitelnost biochemických testů
7.6. Iniciální biochemické vyšetření
7.7. Falešně pozitivní výsledky oproti správně pozitivním výsledkům
7.8. Algoritmus biochemického vyšetřování
7.9. Doporučení pro následné biochemické vyšetřování
7.10. Doplňující poznámky k biochemické diagnostice feochromocytomu
8. Lokalizace feochromocytomu
8.1. Anatomické zobrazení
8.2. Funkční zobrazení
9. Terapie
9.1. Medikamentózní terapie a příprava k operaci
9.2. Pooperační terapie a sledování
10. Zvláštní případy a terapeutické problémy
10.1. Diagnostika feochromocytomu u pacientů s náhodně zjištěným nádorem nadledviny
10.2. Feochromocytom jako endokrinní akutní stav
10.3. Maligní feochromocytom
10.4. Feochromocytom u dětí
10.5. Feochromocytom v graviditě
10.6. Pseudofeochromocytom
10.7. Předstíraný feochromocytom
11. Budoucí trendy a perspektivy
11.1. Genomika ve výzkumu feochromocytomu
11.2. Proteomika ve výzkumu feochromocytomu
11.3. Budoucí možnosti v terapii feochromocytomu
Zkratky
Literatura
Rejstřík