1. Klasifikace a genetika kardiomyopatií
1.1. Úvod
1.2. Klasifikace American Heart Association
1.3. Klasifikace European Society of Cardiology
1.4. Genetika familiárních kardiomyopatií
1.5. Shrnutí
2. Hypertrofická kardiomyopatie
2.1. Úvod a definice
2.2. Patologicko-anatomický obraz
2.2.1. Makroskopický obraz
2.2.2. Mikroskopický obraz
2.3. Patogeneze a patofyziologie
2.4. Klinický obraz a průběh onemocnění
2.5. Diagnostika
2.6. Terapie
3. Restriktivní kardiomyopatie
3.1. Úvod
3.2. Patogeneze
3.3. Klinický obraz a diagnostika
3.4. Terapie 
3.5. Amyloidóza 
3.6. Srdeční sarkoidóza
3.7. Hemochromatóza
3.8. Systémová skleróza
3.9. Postiradiační restriktivní kardiomyopatie 
3.10. Endomyokardiální nemoc
3.11. Endokardiální fibroelastóza 
3.12. Idiopatická restrikční kardiomyopatie
4. Dilatační kardiomyopatie
4.1. Úvod
4.2. Patologicko-anatomický obraz
4.3. Patogeneze a patofyziologie
4.4. Klinický obraz
4.5. Diagnostika
4.6. Terapie
4.7. Nefamiliární a sekundární dilatační kardiomyopatie
5. Non-kompaktní kardiomyopatie
5.1. Definice a klasifikace
5.2. Historie poznání choroby
5.3. Epidemiologie
5.4. Patogeneze a genetické aspekty
5.5. Patologicko-anatomický a histologický obraz
5.6. Klinický obraz, průběh a prognóza 
5.7. Diagnostika, zobrazovací metody
5.8. Léčba
5.9. Shrnutí
6. Arytmogenní kardiomyopatie 
6.1. Úvod
6.2. Prevalence
6.3. Patofyziologie
6.4. Klinický obraz
6.5. Diagnostika
6.6. Prognóza
6.7. Terapie
6.8. Shrnutí
7. Tachykardií indukovaná kardiomyopatie 
7.1. Úvod a definice
7.2. Výskyt
7.3. Patogeneze
7.4. Klinická manifestace a diagnostika
7.5. Léčba
7.6. Shrnutí
8. Tako-tsubo kardiomyopatie
8.1. Definice
8.2. Demografické charakteristiky
8.3. Epidemiologie
8.4. Patofyziologie
8.5. Klinický obraz
8.6. Diagnostika 
8.7. Komplikace
8.8. Prognóza
8.9. Shrnutí
Seznam zkratek
Rejstřík